40 | Cancer
La phycocyanine et le cancer : données issues des études
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Supplémentation en phycocyanine |
• Inhibition de la prolifération tumorale |
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Dose utilisée |
Équivalent humain estimé : 250 à 400 mg/jour pour un adulte de 60 kg |
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Temps d’effet observé |
Réduction tumorale observée dès la 2e semaine Entre 1 et 2 mois selon les paramètres biologiques suivis |
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Sexe |
Femmes et hommes |
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Tranche d’âge |
Adultes de 16 à 80 ans |
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Marqueurs d’efficacité |
• ↑ E-cadhérine, ↓ N-cadhérine / vimentine (EMT) – Zhang 2020 ; Chen 2022 |
Spécificité documentée : activité anticancéreuse
La phycocyanine a montré un effet inhibiteur sur différents types de cellules cancéreuses (cancer du col de l’utérus, du côlon, de l’endomètre, de l’estomac). Elle agit en induisant l’apoptose, en bloquant les voies de signalisation tumorales (TGF-β, NF-κB, PI3K/Akt) et en limitant l’angiogenèse, tout en préservant les cellules saines. La phycocyanine ne peut pas se substituer à un traitement médical.
L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) a donné son accord à l’étude clinique PROPERTY du CHU de Nantes, destinée à évaluer la neurotoxicité chez des patients atteints de cancer gastro- intestinal métastasique prenant de la phycocyanine, faiblement dosée. « C’est la première fois que des extraits de microalgues sont testés en Europe sur des patients atteints de cancers. Cette étude permettra d’élargir les connaissances scientifiques et médicales en matière de qualité de vie des patients ... »
C-Phycocyanin exerts anti-cancer effects via suppression of the Wnt/β- catenin signaling pathway in pancreatic cancer cells
Wang Z., Li W., Guo Y., et al. - Scientific Reports, 2016
Cette étude pionnière a examiné les effets antitumoraux de la C-phycocyanine dans le cadre du cancer du pancréas, l’une des formes de cancer les plus agressives et à mauvais pronostic. Les chercheurs ont évalué l’activité de la phycocyanine sur des cellules humaines BxPC-3 in vitro, ainsi que dans un modèle murin de xénogreffe tumorale, où les cellules cancéreuses humaines étaient greffées à des souris immunodéprimées.
Les résultats montrent une inhibition marquée de la croissance tumorale, avec une réduction significative du poids des tumeurs, proportionnelle à la dose administrée. La phycocyanine a induit l’apoptose (mort programmée des cellules tumorales), ralenti la prolifération cellulaire, et modulé la voie Wnt/β- caténine, un axe clé impliqué dans la signalisation oncogénique et la progression tumorale.
Sur le plan moléculaire, l’étude a révélé une diminution de l’expression de β- caténine, de c-Myc et de cycline D1, des gènes associés à la survie et à la croissance tumorale. Aucune toxicité majeure n’a été observée chez les animaux traités.
Administration : intrapéritonéale, pendant 20 jours
Résultats : réduction tumorale dose-dépendante (jusqu’à 64,25 % à 50 mg/kg)
C-phycocyanin inhibits epithelial-to-mesenchymal transition in Caski cells via TGF-β/Smad signaling pathways
Zhang J. et al. (2020) - Biomedicine & Pharmacotherapy
Cette étude expérimentale explore les effets de la phycocyanine sur des cellules Caski (lignée de cancer du col de l’utérus). Les chercheurs se sont concentrés sur la capacité de cette molécule à inhiber le processus appelé transition épithélio- mésenchymateuse (EMT), une étape clé de l’invasion et de la métastase tumorale.
Ils ont démontré que la phycocyanine réduit significativement la migration et l’invasion des cellules cancéreuses, en inhibant la voie TGF-β/Smad, qui joue un rôle central dans la progression tumorale. En régulant les marqueurs d’EMT (augmentation de E-cadhérine, diminution de N-cadhérine et vimentine), la phycocyanine semble freiner l’agressivité des cellules tumorales.
L’étude conclut que la phycocyanine pourrait être une molécule naturelle prometteuse pour bloquer les étapes précoces de la dissémination tumorale, avec une faible toxicité pour les cellules saines.
Spirulina phycocyanin extract and its active components suppress epithelial-mesenchymal transition process in endometrial cancer via targeting TGF-beta1/SMAD4 signaling pathway
Chen H.Y. et al. (2022) Journal of Functional Foods
Cette étude se concentre sur le cancer de l’endomètre et les effets du complexe de phycocyanine extrait de spiruline sur la progression tumorale. Les chercheurs ont mis en évidence que ce complexe inhibe l’EMT — un mécanisme qui rend les cellules cancéreuses plus invasives — en ciblant spécifiquement la voie de signalisation TGF-β1/SMAD4.
En plus de ces effets, la phycocyanine a montré une activité antioxydante et immunomodulatrice, ce qui renforce son rôle protecteur face au stress oxydatif souvent élevé dans les environnements tumoraux.
L’étude suggère que la phycocyanine pourrait agir comme une barrière naturelle à la dissémination du cancer, tout en soutenant les défenses immunitaires du patient. Elle confirme également le profil de sécurité élevé de cette molécule, ce qui renforce sa pertinence dans des stratégies thérapeutiques complémentaires
Therapeutic potential of Phycocyanin in gastrointestinal cancers and its nanomedicine strategies
Kumar D. et al. (2023) - Biomedicine & Pharmacotherapy
Dans cette revue scientifique, les auteurs dressent un panorama complet du potentiel thérapeutique de la phycocyanine dans le traitement des cancers gastro-intestinaux (estomac, côlon, foie, pancréas). La phycocyanine y est décrite comme un agent antitumoral multifonctionnel, capable d’inhiber la prolifération des cellules cancéreuses, d’induire l’apoptose (mort cellulaire programmée), et de réduire l’angiogenèse tumorale (formation de vaisseaux nourriciers).
L’étude met également en avant les stratégies innovantes de vectorisation, notamment les nanoparticules ou les liposomes, permettant d’augmenter la biodisponibilité et la spécificité de la phycocyanine vers les cellules tumorales. Ces approches offrent des perspectives concrètes pour le développement de thérapies naturelles ciblées, avec peu d’effets secondaires.
La publication conclut que la phycocyanine pourrait devenir un complément stratégique aux traitements conventionnels, particulièrement dans les cancers digestifs.
